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Dettagli:
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Purezza: | 99.9%min | Tipo: | Mediatori farmaceutici |
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Cas n.: | 148553-50-8 | Nome di prodotto: | pregabalin |
Colore: | Crystal Powder bianco | Stoccaggio: | posto fresco ed asciutto |
Durata di prodotto in magazzino: | 2 anni | Applicazione: | mediatore organico |
MOQ: | 1kg | whatsapp: | +8615512129801 |
wickr: | wanjiangchem888 | segnale: | +66988010565 |
Email: | wj2@gzwjsw.com |
descrizione
Nome di prodotto:
pregabalin
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whatsapp +8615512129801
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Sinonimi: | 3 (S) - (AMINOMETHYL) - ACIDO 5-METHYLHEXANOIC; (3S) - 3 (AMINOMETHYL) - ACIDO 5-METHYLHEXANOIC; PREGABALIN; Pregablin; 3 (Aminomethyl) - acido 5-methyl-hexanoic; PREDNISOLONESODIUMPHOSPHATE; (R) - Pregabalin; (S) - Pregabalin |
CAS: | 148553-50-8 |
MF: | C8H17NO2 |
Mw: | 159,23 |
EINECS: | 604-639-1 |
Mol File: |
148553-50-8.mol
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pregabalin | Pregalin è caratterizzato da un buon profilo comportamentistico. Questo VEA non sembra avere effetti negativi significativi sull'umore o sul comportamento in pazienti con l'epilessia, sebbene la depressione sia stata riferita in alcuni pazienti (effetti dipendenti dalla dose di delicato per moderare intensità). Un abuso o un uso improprio potenziale del pregabalin inoltre è stato riferito, con le implicazioni in termini di dipendenza e ritiro. il pregabalin inoltre è associato con gli effetti conoscitivi negativi limitati, pricipalmente relativi alla sedazione, al risveglio in diminuzione, all'attenzione in diminuzione ed alla concentrazione (effetti dipendenti dalla dose di delicato per moderare intensità). |
usi | Pregabalin ha un'indicazione approvata ed è ampiamente usato per il trattamento di disturbo di ansia generalizzato. Parecchio randomizzato, la prova alla cieca, prove placebocontrolled ha trovato che il pregabalin è un efficace trattamento per i pazienti con disturbo di ansia generalizzato e disturbo di ansia sociale. Le implicazioni possibili nel trattamento di dipendenza delle benzodiazepine e di disturbi dell'umore stanno emergendo. Inoltre, il pregabalin può essere un agente terapeutico per il trattamento di abuso di alcool, sia nella fase di ritiro che nella prevenzione di ricaduta. |
Descrizione | Come seguito al suo gabapentin g-amminobutirrico dell'agonista dell'acido (GABA), Pfizer si è sviluppato e pregabalin lanciato per il trattamento dell'epilessia e del dolore neuropatico. Sebbene il pregabalin sia un analogo strutturale di GABA, non interagisce con i ricevitori di GABA-B o di GABA-A o l'assorbimento di influenza GABA. Il meccanismo esatto di azione è poco chiaro, ma il pregabalin può ridurre il rilascio eccitante del neurotrasmettitore legando all'unità secondaria della proteina di α2-δ dei canali tensione-gated del calcio. L'inibizione risultante di attività di un neurone in eccesso è creduta per essere la base per l'efficacia dei pregabalin nell'epilessia e nell'alleviamento neuropatico di dolore. Poiché l'attività è attribuita al (′ di S) - l'enanziomero da solo, una sintesi asimmetrica efficiente è impiegato per produzione commerciale. Il punto chiave è l'idrogenazione asimmetrica di un acido di 3 cyano-5-methyl-3-hexenoic facendo uso di un catalizzatore chirale del rodio per permettere un mediatore che è arricchito in (′ di S) - enanziomero. Il gruppo ciano infine è ridotto tramite idrogenazione sistematica con un catalizzatore del nichel. Ulteriore arricchimento del prodotto finito è realizzato tramite la ricristallizzazione selettiva con (′ di S) - acido mandelico o semplicemente ricristallizzare dall'acqua/isopropanolo. Confrontato al gabapentin, il pregabalin è 2 - 10 volte a più potente in vari modelli animali. Per esempio, nell'impedire le convulsioni massime dell'elettroshock (MES) in topi, il pregabalin ha un ED50 di 20 mg/kg p.o contro 87 mg/kg per il gabapentin. Un aumento comparabile nella potenza inoltre è osservato nel modello del ratto MES (ED50=1.8mg=kg p.o per il pregabalin contro 10,3 mg/kg per il gabapentin). Inoltre, le farmacocinesi lineari dei pregabalin (Cmax riferisce per dosare) traduce a migliore prevedibilità degli effetti farmacologici. Ha biodisponibilità orale di 90%, con un'emivita di eliminazione di circa 6 H. L'itinerario primario di escrezione è via il sistema renale con metabolismo trascurabile. Ancora, la sua mancanza di attività agli enzimi del citocromo P450 è stata riflessa in assenza di interazioni farmacocinetiche della droga droga negli studi pertinenti. In una prova della dose placebocontrolled e fissa (fino a 600mg/day) con il pregabalin come una terapia aggiuntiva per l'epilessia, 14 - 51% dei pazienti ha mostrato almeno una diminuzione di 50% nella frequenza di convulsione con una chiara relazione dose-risposta. In un gruppo di dosaggio flessibile, (150 mg/giorno - 600 mg/giorno), il tasso di riduzione di convulsione era 35.4%compared a 40,3% per una dose fissa di 600mg/day e a 10,6% per placebo. Gli effetti collaterali più comuni erano vertigini (29%) e sonnolenza (21%). Inoltre, l'obesità (uguale a o aumento più di di 7% dalla linea di base) si è presentata in 40% dei pazienti nello studio di 12 settimane; tuttavia, non c'era influenza su fertilità o su efficacia maschio dei contraccettivi orali in donne. Per quanto riguarda l'uso del pregabalin nel trattamento della neuropatia periferica diabetica dolorosa, una somministrazione orale di 300 e 600 mg/giorno t.i.d era superiore a placebo (39-48% rispetto a 15-18% a placebo) nell'alleviamento del dolore e nel miglioramento dell'interferenza in relazione con il dolore di sonno. Mentre il pregabalin originalmente è stato sviluppato come anticonvulsivo per l'epilessia, il suo successo nel trattamento del dolore neuropatico ha condotto alla sua esplorazione nel trattamento altri disordini dello SNC, come, l'ansia, la fobia sociale e della fibromialgia. |
prodotti di vendita caldi
Prodotti chimici di vendita diretta della fabbrica:
cas 288573-56-8
cas 125541222
cas 99918431
cas 60142-96-3
cas 49851-31-2
idrato CAS 320589-77-3 del cloridrato 4,4-Piperidone
N-Benzylisopropylamine CAS 102-97-6
4,4-Piperidinediol cloridrato CAS 40064344
N (tert-Butoxycarbonyl) -4-Piperidone CAS 79099-07-3
100-09-4 acido p-anisic
alcool cetilico CAS 81646-13-1 del methosulfate di behentrimonium
2 5-Dimethoxybenzaldehyde CAS 93-02-7
4' - Methylpropiophenone CAS 5337-93-9
HCl CAS 79559-97-0 di sertralina
N, N'-Methylenebisacrylamide cas 110-26-9
mannitolo CAS 69-65-8
estradiolo CAS 50-28-2
CAS 171596-29-5
denatonium CAS 3734-33-6
1,4-/2 5 methylhexane amminico CAS 28292-43-5
Diossido CAS 1313-13-9 del manganese
Cloridrato CAS 593-81-7 della trimetilammina
2-AMINO-6-METHYLHEPTANE CAS 543-82-8
Ivermectina CAS 70288-86-7 della medicina veterinaria
Idrocarburi ciclici CAS 8000-41-7 del terpineolo
CAS 122-11-2
Cloridrato CAS 147-24-0 della difenidramina
2 bromo-1- (3-methylphenyl) propan-1-one CAS 1451-83-8
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde CAS 86-81-7
benzocaina cas 94-09-7
procaina cas 59-46-1
caine cas 137-58-6 di lido
HCl cas 136-47-0 del tetracaine
cas acido borico 11113-50-1
2 bromo-4-methylpropiophenone cas 1451-82-7
2 bromo-3-methylpropiophenone cas 1451-83-8
cas 148553-50-8
phenacetin cas 62-44-2
cloruro benzilico di methylammonium di cas 593-51-1 (3-hydroxyphenacyl)
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