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Dettagli:
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Purezza: | 99.0%min | Tipo: | Mediatori farmaceutici |
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CAS No.: | 23964-57-0 | Nome di prodotto: | Cloridrato dell'articaina |
Colore: | polvere giallo-chiaro | Stoccaggio: | posto fresco ed asciutto |
Durata di prodotto in magazzino: | 2 anni | MOQ: | 10g |
whatsapp: | +8615512123605 | Termine di consegna: | in 3 giorni spedisca |
termine di pagamento: | trasferimento bancario di t/t/btc | modo di pagamento: | Con voi |
wickr: | wanjiang | ||
Evidenziare: | Polvere 23964-57-0 dell'HCl dell'articaina,CAS 23964-57-0 |
Descrizione di prodotto
Informazioni di base del cloridrato dell'articaina |
Usi |
Nome di prodotto: | Cloridrato dell'articaina |
CAS: | 23964-57-0 |
Mw: | 320,839 |
Categorie di prodotto: | Api; prodotto chimico di ricerca; anestetico locale; Mediatore farmaceutico; BDO |
Mol File: | 23964-57-0.mol |
Proprietà chimiche del cloridrato dell'articaina |
Punto di fusione | 177-178° |
impiegati di stoccaggio. | Tenga nel posto scuro, l'atmosfera inerte, 2-8°C |
solubilità | H2O: soluble20mg/mL, radura |
forma | polvere |
colore | bianco a beige |
Stabilità: | Igroscopico |
Applicazioni di Avanafil:
Avanafil è un inibitore PDE5 approvato per disfunzione erettile da FDA il 27 aprile 2012 e da AME il 21 giugno 2013. Avanafil agisce dall'inibizione del tipo specifico 5 enzima della fosfodiesterasi che è trovato in vari tessuti del corpo, ma soprattutto nel corpo cavernoso come pure la retina. Il vantaggio di avanafil è che ha inizio molto veloce di azione rispetto ad altri inibitori PDE5. È assorbito rapidamente, raggiungente una concentrazione massima in circa 30-45 minuti. Circa due terzi dei partecipanti potevano impegnarsi nell'attività in 15 minuti.
Punto di fusione | 298-300°C |
alfa | D20 +71.0° |
Punto di ebollizione | °C 679.1±55.0 (preveduto) |
densità | 1.51±0.1 g/cm3 (preveduto) |
Fp | 2℃ |
impiegati di stoccaggio. | Sigillato in asciutto, 2-8°C |
solubilità | DMSO: soluble20mg/mL, radura |
pka | 16.68±0.40 (preveduto) |
forma | polvere |
colore | bianco a beige |
attività ottica | [α] /D +68 a +78°, c = 1 in cloroformio-d |
InChIKey | WOXKDUGGOYFFRN-IIBYNOLFSA-N |
Descrizione
L'articaina è una intermedio-potenza, anestetico locale dell'amide di breve durata con un metabolismo veloce dovuto un gruppo dell'estere in sua struttura. È efficace con infiltrazione locale o il blocco nervoso periferico in odontoiatria, quando amministrato come blocco nervoso spinale, epidurale, oculare, o regionale, o una volta iniettata per via endovenosa per l'anestesia regionale.
Nelle prove comparative, i suoi effetti clinici non erano generalmente significativamente differenti da quelli di altri anestetici locali di breve durata. la prilocaina e il chloroprocaine e là non è prova concludente che dimostra la neurotossicità superiore alla media. L'articaina è risultato essere adatta e sicura per le procedure che richiedono una breve durata di azione in cui un inizio veloce dell'anestesia è desiderato, per esempio, procedure dentarie e l'anestesia spinale ambulatoria, nel normale ed in popolazioni speciali.
Struttura e metabolismo
La struttura dell'amide di articaina è simile a quella di altri anestetici locali, ma la sua struttura molecolare differisce con la presenza di anello del tiofene invece di un anello benzenico. L'articaina è eccezionale perché contiene un gruppo supplementare dell'estere che è metabolizzato dalle esterasi nel sangue ed in tessuto. L'eliminazione di articaina è esponenziale con un'emivita di 20 minuti. Poiché l'articaina è idrolizzata molto rapidamente nel sangue, il rischio di intossicazione sistemica sembra essere più basso di con altri anestetici, particolarmente se l'iniezione ripetuta è realizzata.
FAQ
Persona di contatto: Michelle fiona
Telefono: +8615512123605