Sinonimi: (S) - 2 (2-Hydroxymethyl-1-pyrrolidinyl) - 4 (3-chloro-4-methoxybenzylamino) - [pirimidina 5 di carbamoil (2-pyrimidinylmethyl)]; 4 [(3-Chloro-4-methoxybenzyl)] - 2 amminici [2 (idrossimetilico) - 1-pyrrolidinyl] - n (2-pyrimidinylmethyl) - 5-pyrimidinecarboxamide; Avanafil; Avanafil (usan/locanda); D03217; 4 [[(3-Chloro-4-Meyphenyl) Metile]] - 2 [(2S) - 2 - 1-pyrrolidinyl (idrossimetilici) amminici] - n (2-pyriMidinylMethyl) - 5-pyriMidinecarboxaMide; 4 ((3-chloro-4-Methoxybenzyl)) - 2 amminici (2 pyrrolidin-1-yl (idrossimetilici)) - n (pyriMidin-2-ylMethyl) pyriMidine-5-carboxaMide; (S) - 4 ((3-Chloro-4-Methoxybenzyl) amminico) - 2 (2 pyrrolidin-1-yl (idrossimetilici)) - n (pyriMidin-2-ylMethyl) pyriMidine-5-carboxaMide
CAS: 330784-47-9
MF: C23H26ClN7O3
Mw: 483,95

Solido bianco delle proprietà chimiche
L'uso Avanafil è un inibitore altamente selettivo PDE5 con IC50 di 1 nanometro.
Uso una fosfodiesterasi

Applicazioni di Avanafil:

 

Avanafil è un inibitore PDE5 approvato per disfunzione erettile da FDA il 27 aprile 2012 e da AME il 21 giugno 2013. Avanafil agisce dall'inibizione del tipo specifico 5 enzima della fosfodiesterasi che è trovato in vari tessuti del corpo, ma soprattutto nel corpo cavernoso come pure la retina. Il vantaggio di avanafil è che ha inizio molto veloce di azione rispetto ad altri inibitori PDE5. È assorbito rapidamente, raggiungente una concentrazione massima in circa 30-45 minuti. Circa due terzi dei partecipanti potevano impegnarsi nell'attività in 15 minuti.

 

 

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