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Dettagli:
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| nome di prodotto: | Cloridrato della lidocaina | aspetto: | polvere cristallina bianca |
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| purezza: | ≥99% | campione: | disponibile |
| whatsapp: | +86 15512120776 | wickr: | wjadmin |
| MF: | C14H23ClN2O | EINECS nessun: | 200-803-8 |
| Applicazione: | Mediatori materiali di sintesi, mediatore organico | Mw: | 270,8 |
| Garanzia: | 2 anni | Numero di CAS: | 73-78-9 |
| Uso e sintesi del cloridrato di caine di lido |
| Generalità | Il cloridrato della lidocaina è stato sintetizzato da Löfgren e da Lundquist nel 1943 e clinicamente è stato presentato nel 1948. Rimane uno degli anestetici locali più ampiamente usati. Può essere amministrato parenteralmente per un blocco nervoso periferico (PNB), per via endovenosa, o applicarsi attuale alle forze di 2-4%. L'aggiunta del 1:200 000 dell'epinefrina - il 1:100 000 rallenta l'assorbimento vascolare di lidocaina e prolunga i suoi effetti. |
| Proprietà fisiche e chimiche | Il cloridrato della lidocaina è cristallo bianco ed inodoro con il gusto amaro ed intorpidito. È facilmente solubile nell'acqua, in etanolo ed in solventi organici, ma in insolubile in etere. La soluzione acquosa nel caso di acido e l'alcali non ripartono, autoclave ripetuta raramente vanno a male. |
| Anestetico locale e farmaci antiaritmici | Il cloridrato della lidocaina è un anestetico e un farmaco antiaritmico locali. È usato clinicamente per l'anestesia di infiltrazione, l'anestesia epidurale, l'anestesia di superficie (includendo in thoracoscopy o chirurgia addominale per anestesia mucosa) ed il blocchetto della conduzione del nervo. La droga può anche essere usata per infarto miocardico acuto dopo i battiti prematuri ventricolari e la tachicardia ventricolare e per avvelenamento della digitale, ambulatorio cardiaco e le aritmia ventricolari causati da cateterizzazione cardiaca. Ma è solitamente inefficace per le aritmia sopraventricolari. Il cloridrato della lidocaina è un anestetico locale dell'amide. Dopo che l'assorbimento del sangue o l'amministrazione endovenosa, la droga non ha l'eccitazione e l'inibizione ovvia di effetti bifasi per il sistema nervoso centrale ed eccitazione del pioniere. Con la dose è aumentato, il ruolo o la tossicità aumentata, c'è un effetto anticonvulsivo con concentrazione del plasma di sotto-avvelenamento; Concentrazione nel sangue di più di 5μg • ml-1 può accadere convulsioni. Il cloridrato della lidocaina nelle dosi basse può promuovere l'uscita di K+ nei cardiomyocytes, ridurre l'autonomia del miocardio ed ha effetti antiaritmici. Nella dose del trattamento, il cloridrato della lidocaina non ha effetto significativo per l'attività elettrica dei cardiomyocytes, della conduzione atrioventricolare e della contrazione del miocardio. La concentrazione aumentata del plasma può causare il rallentamento della conduzione del cuore, del blocco atrioventricolare, dell'inibizione di contrattilità del miocardio e del volume del sangue arterioso in diminuzione. |
| Applicazione | Il cloridrato della lidocaina è caratterizzato dalla forte penetrazione, la forte dispersione, rapidamente inizio. La prestazione anestetica è due volte quella di procaina e della tossicità is1. C'è un effetto anestetico dopo i 5 trattamenti di minuti e l'anestesia può durare 1 - 1,5 ore, 50% più lungo della procaina. La droga è efficace sul cuore della malattia o dell'aritmia causata dal glicoside cardiaco, ma sulla tachicardia sopraventricolare è povero. Questo prodotto è inefficace veloce ed orale, con breve durata ed usato spesso come amministrazione endovenosa. |
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