Descrizione:

Il cloridrato di Pramoxine è la forma di pramoxine, un derivato del sale del cloridrato della morfolina con la proprietà anestetica locale. Il cloridrato di Pramocaine fa diminuire la permeabilità della membrana di un neurone agli ioni del sodio reversibilmente legando a e dai canali tensione-gated d'inibizione del sodio. Ciò provoca la stabilizzazione della membrana e, quindi inibente i cambiamenti continui ionici richiesti per la depolarizzazione della membrana, quindi con conseguente omissione di iniziare un potenziale d'azione propagato e un blocco successivo della conduzione.
Pramoxine è usato temporaneamente per alleviare itching ed il dolore causati tramite irritazione cutanea secondaria quali le ustioni/tagli/raschiature, la solarizzazione, l'eczema, i morsi di insetto, le febbri, o le eruzioni secondarie dall'edera di veleno, dalla quercia di veleno, o dal sumac del veleno. Alcuni prodotti che contengono il pramoxine inoltre sono usati temporaneamente per alleviare itching ed il disagio dagli emorroidi e da determinati altri problemi area genitale/anale (quali le fenditure anali, itching intorno al retto).

L'HCl di Pramoxine, Pramocaine (INN e DIVIETO, anche conosciuti come il pramoxine o il pramoxine HCI) è un anestetico attuale scoperto ad Abbott Laboratories nel 1953 ed usato come un antipruriginoso. Chimicamente, è cloridrato dell'etere di gammamorpholinopropyl di butoxyphenyl di PN. Durante i ricerca e sviluppo, il cloridrato di pramoxine ha partecipato fuori in una serie di eteri arilici alcossi di alkamine come un agente anestetico locale attuale particolarmente buon.
L'HCl di Pramoxine, studio farmacologico lo ha rivelato per essere potente e della tossicità acuta e sua-acuto bassa, tollerato bene dalla maggior parte delle mucose e di un indice di sensibilizzazione basso nell'uomo. Come altri anestetici locali, il paramoxine fa diminuire la permeabilità delle membrane di un neurone agli ioni del sodio, bloccando sia l'inizio che la conduzione degli impulsi nervosi. La depolarizzazione e la ripolarizzazione delle membrane neurali eccitabili è inibita così, conducenti all'intorpidimento.

Applicazione:

Gli anestetici attuali sono usati per alleviare il dolore ed itching causati dai termini quali la solarizzazione o altri ustioni secondarie, morsi o punture di insetto, edera di veleno, quercia di veleno, sumac del veleno e tagli e graffi secondari. Pramocaine ed il dibucaine sono inoltre ingredienti comuni dentro sopra le preparazioni di emorroide del contatore.

L'anestesia, Proparacaine locale ed il tetracaine sono indicati per produrre l'anestesia locale di breve durata per le procedure oftalmiche compreso la misura di pressione intraoculare, la rimozione dei corpi estranei e delle suture ed il raschio congiuntivale e corneale nella diagnosi e nella gonioscopia. Il cloridrato ed il tetracaine di Proparacaine inoltre sono indicati per produrre l'anestesia locale prima delle procedure chirurgiche quali l'estrazione della cataratta e l'asportazione del pterigio, solitamente come aggiunta agli anestetici localmente iniettati. Le soluzioni oftalmiche usate per le procedure intraoculari dovrebbero essere senza conservanti. I preservativi possono danneggiare l'epitelio corneale se una quantità significativa di solutionenters l'occhio attraverso l'incisione.