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Dettagli:
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Purezza: | 99.0%min | Tipo: | Mediatori farmaceutici |
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CAS No.: | 62-44-2 | Nome di prodotto: | Phenacetin |
Colore: | polvere giallo-chiaro | Stoccaggio: | posto fresco ed asciutto |
Durata di prodotto in magazzino: | 2 anni | MOQ: | 10g |
whatsapp: | +8615512123605 | Termine di consegna: | in 3 giorni spedisca |
termine di pagamento: | trasferimento bancario di t/t/btc | modo di pagamento: | Con voi |
Evidenziare: | Polvere bianca di Phenacetin,Polvere dell'antidolorifico C10H13NO2 |
Informazioni di base di Phenacetin
Phenacetin, un antidolorifico, era la prima droga farmaceutica sintetica del mondo. Era uno dei primi antidolorifici da cui non è stato derivato mentre allo stesso tempo erano assente delle qualità antinfiammatorie. Phenacetinwas si è sviluppato nel 1878 da un chimico americano, Harmon Northrop Morse. È stato presentato nel mercato farmaceutico nel 1887. Tuttavia, è stato ritirato nel 1983 negli Stati Uniti dovuto i livelli inaccettabili di nefrite interstiziale in pazienti ed i rischi potenziali di carcinogenicità. Come negli Stati Uniti, la maggior parte dei paesi occidentali non hanno vietato il phenacetin dall'introduzione sul mercato fino al 1983. Phenacetin è una componente dell'APC.
Nome di prodotto: | Phenacetin |
Sinonimi: | ACETOFENETIDINA; ACETOPHENETIDINE; ACET-P-PHENETIDINE; ACETYL-P-PHENETIDINE; 1-ACETYL-P-PHENETIDIN; 4-ACETOPHENETIDIDE; 4-acetophenetidine; 4' - ETHOXYACETANILIDE |
CAS: | 62-44-2 |
MF: | C10H13NO2 |
Mw: | 179,22 |
EINECS: | 200-533-0 |
Categorie di prodotto: | Altri; Amine; Piante aromatiche; Mediatori & prodotti chimici fini; Prodotti farmaceutici; interme organico; Prodotti organici; Altri api; Api; 62-44-2 |
Proprietà chimiche di Phenacetin
Punto di fusione | 133-136 °C (Lit.) |
Punto di ebollizione | 132 °C/4mmHg |
densità | 1,1248 (stima approssimativa) |
indice di rifrazione | 1,5710 |
Fp | 2℃ |
impiegati di stoccaggio. | Sigillato in asciutto, temperatura ambiente |
pka | pKa 2,2 (H2O) (incerto); 3,5 (acetone acquoso) (incerto) |
forma | polvere |
colore | Bianco |
Idrosolubilità | 0,076 g/100 ml |
Sensibile | Igroscopico |
Merck | 14,7204 |
BRN | 1869238 |
Stabilità: | Stalla. Incompatibile con i forti agenti ossidanti, forti acidi. |
Uso di Phenacetin
Usi | Phenacetin è stato utilizzato per molti anni come droga analgesica e febbre-riducentesi sia nella medicina veterinaria umana che. È stato presentato nella terapia nel 1887 ed estesamente è stato utilizzato in miscele analgesiche fino ad implicarlo nella malattia renale (nefropatia) dovuto abuso degli analgesici (fiore et al. 1985) e fosse ritirato dal mercato degli Stati Uniti nel 1983 (Ronco e Flahault 1994, FDA 1998, 1999). Phenacetin inoltre precedentemente è stato utilizzato come stabilizzatore per il perossido di idrogeno nelle preparazioni di capelli-candeggio (IARC 1980, HSDB 2009). |
Indicazioni ed uso | Phenacetin pricipalmente è usato come analgesico antipiretico, con gli effetti lenti e durevoli, trattanti le emicranie, la nevralgia, i dolori articolari e la febbre e resistenti debolmente a reumatismo ed all'infiammazione. A causa degli effetti collaterali tossici e dello sviluppo rapido di simili droghe, tuttavia, più non è usato da solo, soltanto come materia prima congiuntamente ad altre droghe. Combinato comunemente con aspirin per formare un composto meno tossico aspirin ha usato per trattare il raffreddore. Può rendere alla clorfeniramina le compresse fredde aggiungendo una piccola quantità di clorfeniramina al composto di cui sopra, usata per trattare i freddo con l'emicrania, la nevralgia, il reumatismo, ecc. Può essere usato come materiale per la sintesi organica o un mediatore farmaceutico. |
Applicazione
Phenacetin pricipalmente è usato come analgesico antipiretico, con gli effetti lenti e durevoli, trattanti le emicranie, la nevralgia, i dolori articolari e la febbre e resistenti debolmente a reumatismo ed all'infiammazione. A causa degli effetti collaterali tossici e dello sviluppo rapido di simili droghe, tuttavia, più non è usato da solo, soltanto come materia prima congiuntamente ad altre droghe. Combinato comunemente con il aspiri per formare un composto meno tossico aspirin ha usato per trattare il raffreddore. Può rendere alla clorfeniramina le compresse fredde aggiungendo una piccola quantità di clorfeniramina al composto di cui sopra, usata per trattare i freddo con l'emicrania, la nevralgia, il reumatismo, ecc. Può essere usato come materiale per la sintesi organica o un mediatore farmaceutico.
CAS | Nome |
2079878-75-2 | 2 (2-Chlorophenyl) - 2-nitrocyclohexanone |
20320-59-6 | Malonate etilico (di phenylacetyl) |
91393-49-6 | 2 cicloesanone (2-chlorophenyl) |
10250-27-8 | N-benzyl-2-amino-2-methyl-1-propanol |
79099-07-3 | N (tert-Butoxycarbonyl) - 4-piperidone |
102-97-6 | Benzylisopropylamine |
5413-05-8 | Etile 3 oxo-4-phenylbutanoate |
1451-82-7 | 2-Bromo-4'-methylpropiophenone |
613-93-4 | n-methylbenzamide (1MVR) |
119276-01-6 | Protonitazene (cloridrato) |
71368-80-4 | Bromazolam |
14680-51-4 | Metonitazene |
49851-31-2 | 2-Bromo-1-phenyl-1-pentanone |
62-44-2 | Phenacetin |
236117-38-7 | 2-iodo-1-p-tolylpropan-1-one |
5337-93-9 | 4-Methylpropiophenone |
1009-14-9 | Valerophenone |
123-39-7 | N-methylformamide |
103-81-1 | 2-Phenylacetamide |
22374-89-6 | 4-phenylbutan-2-amine |
14176-50-2 | Cloridrato di Tiletamine |
5331-43-1 | Carbobenzoxyhydrazide |
1369764-02-2 | Lemborexant |
110-63-4 | 1,4-Butanediol (BDO) |
148553-50-8 | Pregabalin |
Cloridrato di tetramisolo | 5086-74-8 |
Tetramisolo | 14769-73-4 |
Xilazina | 7361-61-7 |
HCl di xilazina | 23076-35-9 |
HCl di larocaine | 553-63-9 |
Larocaine/Dimethocaine | 94-15-5 |
cloridrato 2-Phenylethylamine | 156-28-5 |
Panadol | 103-90-2 |
boroidruro di sodio | 16940-66-2 |
Persona di contatto: admin
Telefono: 18120567669