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Dettagli:
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Purezza: | 99% | Tipo: | Farmaceutico |
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CAS No.: | 7361-61-7 | Uso: | Prodotti farmaceutici animali |
Nome di prodotto: | Xilazina | Aspetto: | Polvere bianca |
Durata di prodotto in magazzino: | 2 anni | Campione: | Disponibile |
Applicazione: | Mediatori crudi farmaceutici | Colore: | Polvere fine bianca |
Metodo di prova: | HPLC | whatsapp: | +8615512123605 |
MOQ: | 1kg | ||
Evidenziare: | API Raw Material CAS 7361-61-7,Polvere C12H16N2S CAS 7361-61-7 di xilazina |
La xilazina è un analogo di clonidina e di un agonista alla classe α2 di recettore adrenergico. I veterinari inoltre utilizzano la xilazina come un emetico, particolarmente in gatti.
La xilazina è usata spesso come un sedativo, un antispastico ed analgesico. È utilizzata frequentemente nel trattamento del tetano.
Xilazina, fungente da un agonista ai recettori adrenergici alpha-2, fa diminuire il rilascio di norepinefrina e di dopamina nel sistema nervoso centrale con conseguente effetti quali analgesia, la sedazione ed il rilassamento del muscolo.
Informazioni di base
Nome chimico |
Xilazina |
---|---|
Sinonimi |
2 (2,6-dimethylanilino) - 5,6-dihydro-4h-1,3-thiazine; 2 (2,6-dimethylphenylamino) - 4h-5,6-dihydro-1,3-thiazine; 5,6-dihydro-2- (2,6-xylidino) - 4h-1,3-thiazine; 5,6-dihydro-2- (2,6-xylidino) - 4h-3-thiazine; 2 (2,6-Dimethylphenylamino) - 5,6-dihydro-4H-thiazine; XylazineBase&HCL; Xilazina, 2 (2,6-Dimethylphenylamino) - 5,6-dihydro-4H-thiazinehydrochloride; Xilazina |
CAS No. |
7361-61-7 |
Formula molecolare |
C12H16N2S |
Peso molecolare |
220,33 |
Punto di fusione |
140 C |
Punto di ebollizione |
°C 334.2±52.0 (preveduto) |
Materia prima di Pharma bianco della polvere di purezza di xilazina 99% di CAS 7361-61-7
Descrizione di Porduct:
Nome di prodotto: | Xilazina |
CAS No: | 7361-61-7 |
Formula molecolare: | C12H16N2S |
EINECS no: | 230-902-1 |
Punto di fusione: | 140°C |
Punto di ebollizione: | °C 334.2±52.0 (preveduto) |
Luogo d'origine: | La Cina |
Tipo: | Mediatori farmaceutici |
Aspetto: | Polvere |
Colore: | Bianco |
Purezza: | 99,9% |
Imballaggio: | scatola 25kg/cartoon |
pka: | 7.67±0.20 (preveduto) |
Stoccaggio: | -20°C |
Campione: | Disponibile |
Prodotto relativo:
Il nome del prodotto | CAS | Purezza |
BMK Glycidic acido (sale del sodio) | 5449-12-7 | 99% |
4' - Methylpropiophenone | 5337-93-9 | 99% |
Pregabalin | 148553-50-8 | 99% |
1,4-Butanediol | 110-63-4 | 99% |
cloridrato 4,4-Piperidinediol | 40064-34-4 | 99% |
N (tert-Butoxycarbonyl) - 4-piperidone | 79099-07-3 | 99% |
1-BOC-4- (4-FLUORO-PHENYLAMINO) - PIPERIDINA | 288573-56-8 | 99% |
Glycidate etilico di PMK | 28578-16-7 | 99% |
N-METHYLBENZAMIDE | 613-93-4 | 99% |
Cloridrato della metilammina | 593-51-1 | 99% |
2-iodo-1-p-tolyl-propan-1-one | 236117-38-7 | 99% |
2-BROMO-1-PHENYL-PENTAN-1-ONE | 49851-31-2 | 99% |
Malonate etilico (di phenylacetyl) | 20320-59-6 | 99% |
Glycidate etilico di PMK | 28578-16-7 | 99% |
Descrizione:
il *Xylazine è un agonista dei ricevitori di α2-adrenergic (Ki = 194 nanometro). È un analogo di clonidina, un agonista del ricevitore di α2-adrenergic utilizzato per ridurre la pressione sanguigna. La xilazina è utilizzata per la sedazione, l'anestesia e l'analgesia in mammiferi non umani. Questo prodotto è inoltre disponibile come norma di riferimento analitica (no. 22641 dell'oggetto).
Funzioni ed applicazioni:
*Antinociceptive; Agonista adrenergico Alpha-2
il *Xylazine è una classe α2 di agonista del recettore adrenergico. La xilazina è un analoque della clonidina che agisce sui ricevitori presinaptici e postsinaptici come un agonista adrenergico 2.
Piperidone
CAS 19099-93-5 1 (Benzyloxycarbonyl) - 4-piperidinone
CAS 79099-07-3 n (tert-Butoxycarbonyl) - 4-piperidone
CAS 443998-65-01-boc-4- (4-bromo-phenylamtino) - piperidina
Piperidina 1-N-Boc-4- (Phenylamino) di CAS 125541-22-2
CAS 288573-56-8 1 boc-4- (4-fluoro-phenylamino) - piperidina
Cloruro di CAS 79-03-8 Propionyl
Olio di CAS 20320-59-6 BMK
Polvere di CAS 5413-05-8 BMK
CAS 5449-12-7 BMK Glycidic acido
Olio/polvere etilici del glycidate di CAS 28578-16-7 PMK
CAS 1451-82-7 2 bromo-4-methylpropiophenone
CAS 1451-83-8 2 bromo-3-methylpropiophenone
CAS 236117-38-7 2 iodo-1-p-tolyl-propan-1-one
CAS 59774-06-0 1-Hexanone, 2 bromo-1-phenyl-
Bromazolam CAS 71368-80-4
HCl BDPC CAS 77239-98-6 di Bromadol
CAS 2079878-75-2 2 (2-Chlorophenyl) - 2-nitrocyclohexanone
Xilazina CAS 7361-61-7
Cloridrato CAS 23076-35-9 di xilazina
Bupivacaine CAS 2180-92-9
Ivermectina CAS 70288-86-7
Gabapentin CAS 60142-96-3
Phenibut CAS 1078-21-3
HCl CAS 593-51-1 della metilammina
CAS 145783-14-8 una pirimidina di 4,6 dichloro-5-nitro-2- (propylsulfanyl)
Cyclohexanon 2 di CAS 91393-49-6 (2-chlorophenyl)
Descrizione | La xilazina è un agonista dei ricevitori di α2-adrenergic (Ki = 194 nanometro). È un analogo di clonidina, un agonista del ricevitore di α2-adrenergic utilizzato per ridurre la pressione sanguigna. La xilazina è utilizzata per la sedazione, l'anestesia e l'analgesia in mammiferi non umani. Questo prodotto è inoltre disponibile come norma di riferimento analitica (no. 22641 dell'oggetto). |
Creatore | Xilazina, Bayer |
Usi | Antinociceptive; Agonista adrenergico Alpha-2 |
Usi | La xilazina è una classe α2 di agonista del recettore adrenergico. La xilazina è un analoque della clonidina che agisce sui ricevitori presinaptici e postsinaptici come un agonista adrenergico 2. |
Processo di fabbricazione | 2,6-Dimethylphenyl isotiocianato, 31,0 g (0,2 talpe), pronti da 2,6 - la dimetilanilina con thiophosgene, si è aggiunta a goccia a goccia durante il min 15 ad una sospensione ben-mescolata 15,0 del g (0,2 talpe) di 3 aminopropanol-1 in 100 ml di etere. L'etere ha cominciato bollire. La mescolatura al riflusso è stata continuata per il min 30 e l'etere poi è stato distillato fuori. Il residuo è stato trattato con 100 ml di acido cloridrico concentrato ed ha bollito al riflusso per 30 min. Dopo il raffreddamento, è stato diluito con acqua, filtrata liberamente dalle impurità e la base è stata precipitata tramite l'aggiunta della soluzione concentrata dell'idrossido di sodio. Una volta ricristallizzato da benzene-benzina, il composto risultante 2 (2,6 - dimetilico-phenylamino) - 4H-5,6-dihydro-1,3-thiazine, punto di fusione 140-142°C (rendimento 90% del teorico). |
Funzione terapeutica | Analgesico, anestetico |
Descrizione generale | La xilazina è solubile in metanolo (50 mg/ml), rendente una chiara, soluzione incolore. È inoltre solubile in acido diluito dell'HCl ed in cloroformio. La xilazina è praticamente insolubile in acqua e nelle soluzioni alcaline. |
Biochimica/azioni di physiol | La xilazina quando ha usato con è considerata come un anestetico potente e sicuro in animale da laboratorio. È conosciuto per elevare il rilascio epatico di glucosio, che aggrava all'iperglicemia. |
Profilo di sicurezza | Veleno da ingestione, sottocutanea e dagli itinerari endovenosi. Effetti sistemici umani: cambiamento nell'attività motoria, caduta nella pressione sanguigna, miosi, ispessimento pleurico, diminuzione di frequenza del polso, sonnolenza. Una volta riscaldata alla decomposizione emette i vapori molto tossici del NOx e del SOx |
Punto di fusione | 140 C |
Punto di ebollizione | °C 334.2±52.0 (preveduto) |
densità | 1,0905 (stima approssimativa) |
indice di rifrazione | 1,5700 (stima) |
impiegati di stoccaggio. | -20°C |
solubilità | Sostanza solubile in metanolo a 50mg/ml. Inoltre sostanza solubile nelle soluzioni di acido diluito. |
pka | 7.67±0.20 (preveduto) |
CAS DataBase Reference | 7361-61-7 (CAS DataBase Reference) |
Codici di rischio | T, Xi |
Dichiarazioni di rischio | 25-36/37/38 |
Dichiarazioni di sicurezza | 45-37/39-26 |
RIDADR | ONU 2811 6.1/PG 3 |
WGK Germania | 3 |
RTECS | XJ0776300 |
HazardClass | 6,1 |
Codice di HS | 2934990002 |
Tossicità | LD50 in topi (mg/kg): 43 i.v.; 121 s.c.; 240 oralmente; LD50 in ratti (mg/kg): 130 oralmente (Sagner) |
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1. chi sono noi?
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